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Tumeurs cutanées malignes

Il existe de nombreuses théories du cancer (mutations embryonnaires, virogénogéniques, héréditaires, somatiques, etc.). Les tumeurs malignes se caractérisent par une croissance infiltrante avec destruction des tissus environnants et des métastases. Il existe deux types de cancer de la peau: basocellulaire et squameux.

Le carcinome basocellulaire, ou carcinome basocellulaire, survient principalement chez les personnes âgées. Il est localisé dans la moitié supérieure du visage (lèvre supérieure, oreillettes, nez, joues, plis nasogéniens). Il se caractérise par une croissance lente et un manque de métastases. Il existe plusieurs options cliniques pour le carcinome basocellulaire - superficiel et invasif. Les manifestations cliniques commencent par l'apparition d'une seule forme plate ou hémisphérique d'une papule dense jusqu'à 0,5 cm de diamètre, légèrement rose ou la couleur d'une peau normale. La papule grossit très lentement; au centre, une érosion ou un ulcère se forme, recouvert d'une croûte sanglante. Avec la forme invasive du carcinome basocellulaire, l'ulcère pénètre et détruit le tissu sous-jacent jusqu'à l'os.

Cancer squameux (spinocellulaire). Le carcinome basocellulaire est moins fréquent, les hommes sont plus souvent malades. La maladie se caractérise par une croissance rapide et des métastases, une tumeur maligne. Le processus cutané est localisé au lieu de transition de la peau dans les muqueuses des lèvres, des organes génitaux, sur les muqueuses de la cavité buccale. Un nœud dense se forme dans l'épaisseur de la peau, augmentant rapidement de taille, se développant dans les couches plus profondes de la peau et du tissu sous-cutané, subit une décomposition avec la formation d'ulcères. Les bords et le bas de l'ulcère sont denses. L'état général du corps est perturbé, la cachexie se développe.

Traitement chirurgical, radiothérapie.

Le sarcome cutané se développe à l'âge de plus de 30 ans et est localisé sur le tronc et les extrémités. La maladie apparaît plus souvent au site des lésions, après radiothérapie, sur les fibromes, les angiofibromes, les lipomes. Les manifestations cliniques commencent par l'apparition d'un grain, un nodule dense ressemblant à une verrue. L'éducation augmente progressivement en taille, devient dense et cahoteuse. Parfois, le sarcome peut se développer dans l'épiderme et ressemble à l'apparence de nœuds de champignons ou pénétrer dans les tissus profonds, l'hypoderme. Les sarcomes cutanés s'ulcèrent, s'infiltrent, s'enflamment. Rarement métastases, souvent par voie hématogène vers les poumons, le foie, la peau, les os. La prévision est défavorable.

Le dermatofibrosarcome récurrent progressif est plus fréquent chez l'homme sur la peau de l'abdomen, de la poitrine, des membres. Il se manifeste par des nodules dermiques ou hypodermiques denses, plats, indolores à la palpation, ressemblant à des foyers de sclérodermie en plaques. Par la suite, à leur place, des tumeurs hémisphériques très denses apparaissent sur la jambe ou la base large. Les ganglions lymphatiques n'augmentent pas et métastasent le dermatofibrosarcome dans de rares cas. Selon l'image histologique, les fibrosarcomes à cellules fusiformes et polymorphes sont distingués.


Le traitement consiste à utiliser la radiothérapie et la chimiothérapie, une intervention chirurgicale.

Le mélanome est une tumeur maligne qui se développe à partir de cellules pigmentaires. Elle est localisée plus souvent dans les zones cutanées en insolation, sur le visage, le tronc, les membres inférieurs. Il se développe souvent sur fond de naevus pigmenté. Tout d'abord, une tache ressemblant à une grande tache de rousseur apparaît, qui augmente progressivement, s'épaissit, des rougeurs et une corolle stagnante apparaissent autour. Ensuite, des nodules se forment à la surface de la tache. Des nodules pigmentés et des excroissances radiales («satellites») apparaissent autour du foyer principal, indiquant une propagation lymphogène de la tumeur et des métastases. Les ganglions lymphatiques régionaux augmentent. Il existe trois principaux types de mélanome: propagation superficielle, lentigo malin et nodosum. Les métastases du mélanome se propagent de manière lymphogène ou hématogène. Traitement chirurgical avec chimiothérapie.

Le sarcome de Kaposi est une maladie maligne de la peau et des organes internes. Il existe 3 types de sarcome:

1) idiopathique

2) en raison de l'immunosuppression, des rayonnements ionisants, des médicaments cytostatiques et des corticostéroïdes dans le traitement du cancer

3) Sarcome de Kaposi causé par une infection par le VIH.

Elle touche plus souvent les hommes adultes, rarement les enfants. Le processus est localisé principalement sur la peau des pieds, des jambes, du dos des mains, moins souvent sur les oreillettes, les joues, le nez, le dos, l'abdomen et le pénis. La membrane muqueuse de la cavité buccale est affectée jusqu'à 12% des cas et est localisée sur le palais mou et dur, les joues, le pharynx, le larynx et la langue.

La maladie débute soit par l'apparition de taches cyanosées rougeâtres avec des limites claires et une surface lisse, soit par des papules de couleur cyanosée rose, de consistance molle. Par la suite, des éléments ressemblant à des tumeurs s'élèvent au-dessus de la peau, dont la couleur acquiert une teinte bleuâtre. Au lieu des tumeurs, des ulcères profonds et douloureux se forment, dont le fond est recouvert de sécrétions sanglantes et nécrotiques et de tumeurs verruqueuses. Le sarcome de Kaposi se caractérise par une multifocalité, une prévalence et une symétrie des éruptions cutanées. Les manifestations cutanées s'accompagnent de douleurs atroces, d'enflure. Le sarcome de Kaposi peut être une manifestation du sida, alors qu'il se caractérise par un jeune âge, l'apparition soudaine de formes communes de formations papuleuses et tumorales, l'absence d'éruptions tachetées, une localisation atypique (tête, cou, tronc, cavité buccale), des dommages aux organes internes et aux ganglions lymphatiques. Le diagnostic de sarcome de Kaposi doit être confirmé par examen histologique. Tous les patients atteints de sarcome de Kaposi doivent être dépistés pour une infection par le VIH.
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Tumeurs cutanées malignes

  1. CROISSANCE TUMORALE. PROGRESSION TUMORALE. MORPHOGENÈSE TUMORALE. INVASION ET MÉTASTASE DES TUMEURS MALIGNES. MARQUEURS DE TUMEURS BIOMOLÉCULAIRES. IMMUNITÉ ANTITUMORALE. SYNDROMES PARANÉOPLASTIQUES. PRINCIPES DE BASE DE CLASSIFICATION DES TUMEURS. CARACTERISTIQUES MORPHOLOGIQUES DES TUMEURS DE L'EPITELIUM ET DES TUMEURS DES TISSUS - MESENCHIMES DERIVES
    CROISSANCE TUMORALE. PROGRESSION TUMORALE. MORPHOGENÈSE TUMORALE. INVASION ET MÉTASTASE DES TUMEURS MALIGNES. MARQUEURS DE TUMEURS BIOMOLÉCULAIRES. IMMUNITÉ ANTITUMORALE. SYNDROMES PARANÉOPLASTIQUES. PRINCIPES DE BASE DE CLASSIFICATION DES TUMEURS. CARACTERISTIQUES MORPHOLOGIQUES DES TUMEURS DE L'EPITELIUM ET DES TUMEURS DES TISSUS - DERIVES
  2. MÉLANOME CUTANÉ MALIN
    Thomas B.Fitzpatrick, Arthur J.Sober, Martin S.Mime Le mélanome malin primaire de la peau est la cause de décès la plus courante de tous les cancers de la peau, donc l'identification de ses premiers signes est une priorité pour tout médecin, quel que soit son profil de spécialiste. Chaque fois que le médecin a l'occasion d'examiner la peau du patient, il doit
  3. Tumeurs malignes
    SARCOM est une tumeur maligne du tissu mésenchymateux. Contrairement au cancer du sarcome, les premières métastases sont hématogènes. Les sarcomes d'histogenèse sont divisés en un certain nombre de variétés. Du tissu fibreux. 1. Fibrosarcome. 2. Dermatofibrome gonflant (histiocytome malin) - contrairement aux autres sarcomes, il se caractérise par une croissance lente et ne donne pas de métastases pendant longtemps, bien qu'il se développe
  4. Tumeurs malignes
    Les tumeurs malignes du nez et des sinus paranasaux occupent la troisième place en fréquence parmi les autres lésions malignes des voies respiratoires supérieures (larynx et pharynx) et, selon les données publiées, représentent 2 à 3% des tumeurs malignes de toutes les localisations. Les tumeurs malignes se développent le plus souvent dans le sinus maxillaire. En deuxième place, les tumeurs du labyrinthe en réseau.
  5. Tumeurs malignes
    Dans les voies respiratoires supérieures, le cancer se rencontre principalement sous diverses formes et rarement (environ 3% par rapport aux tumeurs malignes des organes ORL)
  6. Tumeurs pharyngées malignes
    L'incidence comparative des cancers pharyngés est élevée; on y trouve des carcinomes, des lymphoépithéliomes, des cytoblastomes, des sarcomes, des réticulocytomes et des tumeurs mixtes. Les hommes tombent malades plus souvent que les femmes, généralement à un âge moyen. K l et n et avec to et to kartin and. Les premiers symptômes des tumeurs malignes pharyngées sont médiocres et peu caractéristiques. Des sensations lumineuses peuvent apparaître.
  7. Tumeurs malignes du nez et des sinus paranasaux
    Les maladies malignes de cette localisation - le cancer et l'isarcome, en règle générale, sont primaires. Ils sont relativement rares, plus souvent chez les hommes d'âge moyen et âgés. Le plus souvent, le processus malin primaire affecte le maxillaire, puis les sinus ethmoïdaux, frontaux et sphénoïdes. Rarement, la cloison nasale est à l'origine de la tumeur maligne. Tumeur maligne
  8. Tumeurs malignes de l'oreille
    Les tumeurs malignes de l'oreille peuvent être à la fois primaires, c'est-à-dire développé directement dans un département particulier de l'oreille, et résultant de la germination des tumeurs des organes et tissus voisins. Dans l'oreille externe et moyenne, le cancer est plus souvent diagnostiqué chez l'adulte, et le sarcome chez l'enfant. Parmi les autres espèces, il peut y avoir un mélanome. L'évolution des tumeurs de l'oreille externe est relativement lente, elles ressemblent à
  9. Tumeurs malignes de la vulve et du vagin
    Le cancer vulvaire (RV) se rencontre principalement chez les femmes âgées et représente 3 à 5% de toutes les maladies malignes des organes génitaux. Il se développe dans le contexte des processus dystrophiques involutifs. Un rôle important dans l'apparition de cette pathologie est attribué aux troubles métaboliques et endocriniens et aux infections virales. Classification du PB par stade • Stade 0 - carcinome pré-invasif. • Je stade - tumeur jusqu'à 2
  10. Tumeurs malignes intestinales
    - il s'agit de la prolifération pathologique de cellules atypiques à caractère autonome (pas toujours) progressif et irréversible de croissance, qui remplacent et infiltrent les tissus normaux. Classification du stade du cancer Stade 1 - une tumeur de petite taille, localisée dans l'épaisseur de la muqueuse ou de la couche sous-muqueuse, sans métastases; Stade 2: a) une grosse tumeur, mais pas plus d'un demi-cercle
  11. Tumeurs épithéliales malignes
    Ils sont appelés cancer ou carcinome. Caractéristiques générales. 1. Se rencontrent beaucoup plus souvent que toutes les autres tumeurs malignes. 2. Souvent associée à des maladies et affections antérieures, appelées précancéreuses. 3. Le développement de nombreux carcinomes (morphogenèse) est associé à des modifications antérieures de l'épithélium - hyperplasie, métaplasie, dysplasie. 4. Le seul précancéreux
  12. TUMEURS ET GROSSESSE MALIGNES
    Parmi les néoplasmes malins chez la femme, le cancer du sein est l'un des premiers endroits. Ces dernières années, l'incidence d'une combinaison de grossesse et de cancer a augmenté. Il y a deux aspects à ce problème: le cancer chez les femmes enceintes et la grossesse avec cancer. Le cancer du sein chez la femme enceinte survient dans 0,03-0,3% des cas, la grossesse avec cancer du sein - dans 0,78-3,8% et dans certains rapports
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