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Facteurs de protection non spécifiques

Les facteurs de défense non spécifiques sont innés et manquent de sélectivité, car ils agissent sur tout micro-organisme.

Les principaux obstacles aux facteurs de protection non spécifiques comprennent:

1. Peau - couvre tout le corps et protège mécaniquement le corps contre la pénétration des microbes, virus, etc. Il existe également des glandes sudoripares et sébacées sur la peau qui produisent des acides lactiques et gras. Il est connu qu'un environnement acide a un effet néfaste sur les micro-organismes. Si des microbes sont appliqués à la surface d'une peau propre, ils mourront au bout de 30 minutes. La peau sale a des propriétés bactéricides réduites, donc se laver les mains et le corps est une condition importante pour maintenir le rôle protecteur de la peau.

2. Les muqueuses du nasopharynx, des voies respiratoires et des intestins ont des propriétés protectrices encore plus marquées que la peau. Dans les larmes, de la salive, du lysozyme a été trouvé, qui dissout de nombreux microbes saprophytes, ainsi que certains microbes pathogènes. On sait que dans la salive du chien, le lysozyme en contient 100 fois plus que chez l'homme. Par conséquent, la salive du chien est plus bactéricide. L'épithélium muqueux empêche également mécaniquement la pénétration des micro-organismes, ce rôle est joué par le mucus et l'épithélium cilié, libérant les muqueuses des particules qui sont tombées sur eux. Dans le tractus gastro-intestinal, l'acide chlorhydrique du suc gastrique joue un rôle protecteur, qui tue les micro-organismes. Même dans les temps anciens, les gens connaissaient cette propriété, de sorte que le médecin n'est jamais venu chez le patient l'estomac "vide".

3. La microflore normale du corps humain a un effet antagoniste sur divers types de micro-organismes. Il empêche leur reproduction et leur pénétration dans le corps. Par exemple, E. coli produit de l'acide lactique, qui a un effet néfaste sur les bactéries. Si les micro-organismes surmontent ces barrières, alors des barrières secondaires de facteurs de protection non spécifiques entrent en jeu. Cela comprend:

1) facteurs humoraux - système complémentaire. Le complément est un complexe de 26 protéines dans le sérum. Chaque protéine est désignée comme une fraction en lettres latines: C4, C2, SZ, etc. Dans des conditions normales, le système du complément est dans un état inactif. Lorsque les antigènes entrent, il est activé, le complexe antigène-anticorps est un facteur stimulant. Avec l'activation du complément, toute inflammation infectieuse commence. Le complexe protéique du complément est intégré dans la membrane cellulaire du microbe, ce qui conduit à la lyse cellulaire. Le commentaire est également impliqué dans l'anaphylaxie et la phagocytose, car il a une activité chimiotactique.
Ainsi, le complément est un composant de nombreuses réactions immunolytiques visant à libérer le corps des microbes et autres agents étrangers;

2) facteurs de défense cellulaire.

Phagocytes. La phagocytose (du grec phagos - je mange, cytos - une cellule) a été découverte pour la première fois par I.I. Mechnikov, pour cette découverte en 1908 il a reçu le prix Nobel. Le mécanisme de la phagocytose consiste en l'absorption, la digestion, l'inactivation de substances étrangères au corps par des cellules phagocytaires spéciales. Mechnikov a classé les macrophages et les microphages comme phagocytes. Actuellement, tous les phagocytes sont combinés en un seul système phagocytaire. Il comprend: les promonocytes - produit de la moelle osseuse; les macrophages sont dispersés dans tout le corps: dans le foie, ils sont appelés cellules de Kupffer, dans les poumons, ils sont appelés macrophages alvéolaires, dans le tissu osseux, ils sont appelés ostéoblastes, etc. Les fonctions des cellules phagocytaires sont très diverses: elles éliminent les cellules mourantes du corps, absorber et inactiver les microbes, virus, champignons; synthétiser des substances biologiquement actives (lysozyme, complément, interféron); participer à la régulation du système immunitaire.

Le processus de phagocytose, c'est-à-dire l'absorption d'une substance étrangère par les cellules phagocytaires, se déroule en 4 étapes:

1) l'activation du phagocyte et sa proximité avec l'objet (chimiotaxie);

2) stade d'adhésion - adhésion du phagocyte à l'objet;

3) absorption d'un objet avec formation d'un phagosome;

4) la formation de phagolysosomes et la digestion d'un objet à l'aide d'enzymes.

Les phagocytes sont des cellules mobiles et peuvent se déplacer vers l'objet. Le mouvement d'un phagocyte vers un objet est appelé chimiotaxie. En règle générale, les phagocytes «digèrent» les agents étrangers piégés, puis ils parlent de phagocytose complète. Mais la phagocytose ne se termine pas toujours par la digestion - une telle phagocytose est appelée incomplète. Les causes de la phagocytose incomplète:

1) certains micro-organismes inhibent la fusion des phages et des lysosomes;

2) certains micro-organismes sécrètent des substances qui neutralisent l'action des enzymes ribosomales;

3) certains micro-organismes peuvent quitter le phagosome;

4) certaines bactéries sont résistantes aux enzymes lysosomales (gonocoque, staphylocoque, bacille tuberculeux et lèpre).

Il existe des substances dans le corps - les obsanines, qui augmentent la phagocytose. Ce sont des anticorps normaux qui «enveloppent» les antigènes et contribuent à leur fixation sur le phagocyte.
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Facteurs de protection non spécifiques

  1. Facteurs et mécanismes de protection anti-infectieuse non spécifique du corps
    Tous les types de protection contre les agents pathogènes peuvent être réduits à 3 phénomènes: l'immunité des espèces, la résistance naturelle et l'immunité acquise. Les deux premiers phénomènes ne sont pas spécifiques, bien que certains mécanismes (destruction dépendante des anticorps et phagocytose) portent déjà des éléments de spécificité. Ainsi, le stade initial de l'action effectrice du système immunitaire - l'inflammation, est causé
  2. Facteurs non spécifiques de protection du corps humain.
    Réactions protectrices mécaniques et immunobiologiques de la peau, des muqueuses. Protection physico-chimique de l'organisme: la réaction de l'environnement (pH), l'activité enzymatique du lysozyme, de la pepsine, etc. Facteurs de défense cellulaire. Phagocytose. Le rôle de I.I. Mechnikov dans le développement de la doctrine de la phagocytose. Classification des cellules phagocytaires, caractéristiques de la morphologie des neurophiles et des macrophages. Les principales étapes de la phagocytose, leur
  3. Système de complément et autres facteurs de défense non spécifiques
    La formation des fonctions les plus importantes de KOMPLEMENT (purification du sang à partir de complexes immuns, effet lytique sur les cellules, neutralisation des virus, effet immunorégulateur) survient plus tard que le développement des lymphocytes T et B. Les structures protéiques du complément ne pénètrent pas la barrière placentaire et le fœtus ne peut pas les recevoir de la mère. La capacité du fœtus à synthétiser les protéines du système du complément est prouvée
  4. Facteurs de protection spécifiques
    La protection spécifique du corps vise à la destruction de tout antigène particulier. Elle est réalisée par un complexe de formes spéciales de réponse du système immunitaire. Ces formes comprennent: la formation d'anticorps, la phagocytose immunitaire, la fonction tueuse des lymphocytes, les réactions allergiques qui se produisent sous la forme d'hypersensibilité de type immédiat (GNT) et d'hypersensibilité de type retardé
  5. La folie comme facteur de protection juridique
    Comment la loi devrait-elle traiter une personne atteinte de maladie mentale et qui a commis un crime? Les personnes dont les capacités mentales sont altérées devraient-elles être tenues responsables de leurs actes? Ces questions concernent les représentants des sciences du comportement et des sciences sociales, les avocats et ceux qui travaillent avec des contrevenants à la loi. Pendant des siècles, une partie importante du droit occidental a été considérée
  6. Immunité non spécifique
    L'immunité non spécifique est un système de défense immunitaire qui n'est pas associé aux antigènes et aux anticorps, qui comprend la phagocytose et la résistance générale non spécifique. La phagocytose est la capture, l'absorption et la digestion actives des cellules vivantes et des particules non vivantes par des cellules spéciales du corps - les phagocytes. Ce sont les plus grandes cellules du corps humain, elles remplissent une fonction importante de protection non spécifique.
  7. Mécanismes de défense non spécifiques
    Une résistance anti-infectieuse non spécifique (résistance) des organismes s'est formée au cours d'une longue évolution et est la propriété de toute la population de l'espèce de répondre uniformément à l'introduction de micro-organismes pathogènes, en utilisant des facteurs physiologiques naturels de protection d'un large spectre d'activité pour les supprimer. Facteurs tissulaires. Parmi les facteurs tissulaires de la protection anti-infectieuse, le plus
  8. Réponse immunitaire non spécifique.
    Protection mécanique. La peau normale et les membranes épithéliales des muqueuses forment une barrière simple et très efficace à l'invasion d'agents pathogènes pathogènes. Dans la plupart des cas, il existe des mécanismes dans les muqueuses qui facilitent la libération de ces agents pathogènes. Il s'agit notamment du mouvement des parois des organes tapissés d'épithélium, par exemple lors de la toux, des éternuements et des vomissements, ainsi que
  9. Colite ulcéreuse non spécifique
    - une maladie avec une lésion primaire du côlon, avec ulcération de la muqueuse. Classification (selon Yu. V. Baltaitis et al., 1986) 1. Forme du cours: aiguë, chronique, récurrente, continue. 2. Le développement de la maladie: intermittent, rémittent. 3. La sévérité de l'évolution de la maladie: légère, modérée, sévère. 4. La prévalence des lésions:
  10. Colite ulcéreuse
    La colite ulcéreuse non spécifique (ULC) est une maladie chronique d'étiologie inconnue, caractérisée par un cours continu ou ondulé, qui est basé sur le processus inflammatoire diffus de la muqueuse du côlon, commençant dans le rectum et se propageant dans la direction proximale. Le premier rapport sur le CNA appartient à K. Rokityansky, qui a décrit en 1842
  11. Colite ulcéreuse non spécifique
    La colite ulcéreuse non spécifique est une maladie chronique à évolution progressive, qui est basée sur le processus inflammatoire dans le côlon avec des changements nécrotiques prononcés dans la muqueuse et les membranes sous-muqueuses, jusqu'à leur ulcération avec saignement et perforation, des réactions immunologiques sévères et se manifestant par des violations persistantes et croissantes des fonctions de l'épaisseur. les intestins
  12. Colite ulcéreuse non spécifique.
    Le processus pathologique avec colite ulcéreuse commence toujours dans le rectum et, dans de rares cas, est limité à ce département (proctite). L'inflammation se propage progressivement dans la direction proximale, capturant les sections adjacentes du sigmoïde (proctosigmoïdite), puis du côlon descendant (colite gauche) et passe d'une colite relativement isolée à une colite totale. Parfois dans
  13. Vaginite non spécifique
    Vaginite non spécifique (HB) - maladies infectieuses et inflammatoires du vagin causées par l'action de micro-organismes conditionnellement pathogènes (E. coli, streptocoques, staphylocoques, etc.). Il existe des formes aiguës, subaiguës et chroniques (récurrentes) de la maladie. Le plus souvent, il existe deux formes d'inflammation du vagin: la vaginite simplex (vaginite séreuse-purulente) et la vaginite granulaire
  14. Colite ulcéreuse
    La colite ulcéreuse non spécifique (ULC) est une maladie intestinale chronique récurrente d'étiologie inconnue, caractérisée par une inflammation diffuse de la membrane muqueuse du rectum et du côlon. Au stade précoce, la CU se manifeste par une violation de l'intégrité de l'épithélium et une réaction vasculaire, l'ulcération ultérieure de la muqueuse ne se prolonge pas profondément dans la paroi intestinale. En prononcé
  15. Maladies pulmonaires chroniques non spécifiques
    Les maladies pulmonaires chroniques non spécifiques (MPOC) sont un groupe de maladies pulmonaires d'étiologies, de pathogenèse et de morphologie diverses, caractérisées par le développement d'une toux chronique avec production d'expectorations et de difficultés respiratoires paroxystiques ou persistantes qui ne sont pas associées à des maladies infectieuses spécifiques, principalement la tuberculose pulmonaire. Bronchite chronique,
  16. Aortoartérite non spécifique (maladie de Takayasu)
    L'aortoartérite non spécifique (NAL) est une lésion inflammatoire chronique des grandes artères, principalement l'aorte et ses branches (beaucoup moins souvent - les branches de l'artère pulmonaire). L'ANA est une maladie rare (2,6 cas pour 1 million de personnes par an), comme la polyartérite noueuse. L'ANA touche principalement les jeunes femmes et les filles (le rapport femmes malades / hommes est de 8: 1), bien que la maladie puisse
  17. Colite ulcéreuse non spécifique (code 51)
    La colite ulcéreuse non spécifique est une lésion nécrosante chronique des couches muqueuses et sous-muqueuses du côlon. La nature de la maladie est inconnue. Le plus souvent, les hommes jeunes et matures sont malades. Des dommages au rectum (dans 100% des cas) et au côlon distal sont caractéristiques. La pancolite survient dans 25% des cas. Clinique Selles avec du sang, du mucus, plus souvent la nuit et le matin. Légère douleur dans la gauche
  18. Équipement de protection des travailleurs
    Les équipements de protection sont divisés en équipements de protection collective et équipements de protection individuelle. La protection collective vise à protéger deux travailleurs ou plus contre l'exposition, les facteurs de production nocifs et (ou) dangereux. Il est structurellement et (ou) fonctionnellement lié à l'équipement de production, au processus de production, à la salle de production (bâtiment) ou
  19. MALADIES INFLAMMATOIRES D'ÉTHIOLOGIE NON SPÉCIFIQUE
    Voies de pénétration des microbes dans les organes génitaux: 1. Génital; 2. Transport hématogène; 3. Lymphogène, par exemple, de l'intestin avec une appendicite purulente. Facteurs contribuant à la propagation de l'infection: 1. Diverses interventions intra-utérines (sondage de la cavité utérine, hystéroscopie, hystérosalpingographie, chirurgie, curetage de la cavité utérine, accouchement, DIU (le risque augmente
  20. MALADIES INFLAMMATOIRES D'ÉTHIOLOGIE NON SPÉCIFIQUE
    Voies de pénétration des microbes dans les organes génitaux: 1. Génital; 2. Transport hématogène; 3. Lymphogène, par exemple, de l'intestin avec une appendicite purulente. Facteurs contribuant à la propagation de l'infection: 1. Diverses interventions intra-utérines (sondage de la cavité utérine, hystéroscopie, hystérosalpingographie, chirurgie, curetage de la cavité utérine, accouchement, DIU (le risque augmente
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