Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parasitologie médicale / Anatomie pathologique / Pédiatrie / Physiologie pathologique / Otolaryngologie / Organisation du système de santé / Oncologie / Neurologie et neurochirurgie / Héréditaire, Maladies de la peau et maladies sexuellement transmissibles / Histoire de la médecine / Maladies infectieuses / Maladies infectieuses / Immunologie et Allergologie / Hématologie / Intuition Anesthésiologie et réanimation, premiers secours / Hygiène et contrôles sanitaires / Cardiologie / Vétérinaire / Virologie / Maladies internes / Obstétrique et gynécologie
Accueil
À propos du projet
Nouvelles de la médecine
Aux auteurs
Livres sous licence de médecine
<< à venir Suivant >>

73. GLOMERULEEPHRITIS AIGU DIFFUSE. ÉTIOLOGIE, PATHOGENÈSE, CLINIQUE, DIAGNOSTIC, PRINCIPES DE TRAITEMENT.

Étiologie -? - Streptococcus hémolytique c. A. Patagenèse - allergique de type 3. réactions: formation de complexes immuns en les déposant sur la membrane cellulaire des glomérules rénaux> violation des processus de filtration des protéines et des sels. Clinique - les premiers signes de h / z 1-3 semaines. après une maladie infectieuse. Syndrome extrarénal - faiblesse, mal de tête, nausée, mal de dos, froid, appétit, tassement du corps trop élevé, pâleur. Syndrome urinaire - gonflement du visage, oligurie, hématurie (la couleur de "viande slop"), hypertension. Diagnostic - 1). Clinique données 2). Analyse d'urine - globules rouges, protéines, cylindres, densité v. Échantillon de Zimnitsky - v diuresa, nycturie (prédominance nocturne). Capacité de filtration des reins pour la créatinine: analyse générale de la leucocytose, de la RSE accélérée, de l'anémie, de la teneur en azote résiduel, de l'urée et de l'albumine.
Coagulogramme: hypercoagulation. Atp à streptocoque (^ IgM et IgG), complément v. Biopsie en microscopie électronique. Traitement - 1). Lit au lit strict pour v œdème et pression artérielle. 2) Régime alimentaire (vNa, protéines et eau). 3) Antibiotiques - pénicillines. 3) Les corticostéroïdes - prednisone - avec syndrome néphrotique. 4) Cytostatiques. 5) Anticoagulants indirects - héparine. 6) Agents antiplaquettaires. 7). AINS 8). Antihypertenseurs - captopril, énalopril. 9) Diurétiques, vitamines. Traitement clinique - 5 ans



<< à venir Suivant >>
= Aller au contenu du tutoriel =

73. GLOMERULEEPHRITIS AIGU DIFFUSE. ÉTIOLOGIE, PATHOGENÈSE, CLINIQUE, DIAGNOSTIC, PRINCIPES DE TRAITEMENT.

  1. 74. GLOMERULONEPHRITE CHRONIQUE. ÉTIOLOGIE, PATHOGENÈSE, CLINIQUE, DIAGNOSTIC, PRINCIPES DE TRAITEMENT.
    maladie avec des dommages aux glomérules rénaux. Étiologie - le résultat de la GEM (? - streptocoque hémolytique), ou se produit lorsque le lupus érythémateux disséminé, l'hépatite, la morsure de serpent. Pathogenèse - mécanisme auto-immun: auto-auto-greffe dans les propres tissus du rein. Clinique - Forme hématurique - hématurie sévère, gonflement du visage, hypertension, signes d'intoxication générale, altérations du cœur,
  2. 80. MALADIES DIFFUSES DU TISSU CONJONCTIF. CLASSIFICATION. ÉTIOLOGIE, PATHOGENÈSE. SYSTÈME DAME ROUGE. CLINIQUE, DIAGNOSTIC, PRINCIPES DE TRAITEMENT.
    Maladies diffuses de type Tk (DBST) - groupe de formes nosologiques, inflammation systémique auto-immune et immuno-complexe ou formation excessive de fibrose (avec sclérodermie systémique) , maladie mixte du tissu conjonctif et polymyalgie rhumatismale.
  3. 83. Goitre toxique toxique. ÉTIOLOGIE, CLINIQUE, DIAGNOSTIC, PRINCIPES DE TRAITEMENT.
    Goitre toxique diffus - causé par l’activité accrue de la glande thyroïde. Étiologie - traumatisme mental, infection (amygdalite, rhumatisme), modification des fonctions d'autres glandes (hypophyse), facteurs héréditaires. La base de la pathogenèse est le médicament de «supervision» immunitaire, qui conduit à la production d'auto-anticorps, qui ont leur d-em stimulant, conduisant à une hyperfonction, une hyperplasie et une hypertrophie de la glande. Ce qui compte, c’est le changement de sensibilité des tissus
  4. 85.SPODGRA. ÉTIOLOGIE, PATHOGENÈSE, CLINIQUE, DIAGNOSTIC, PRINCIPES DE TRAITEMENT.
    La goutte désigne les douleurs dues à des erreurs de métabolisme et à des arthropathies microcristallines, associées à une hyperuricémie presque constante (dans la systhésie urinaire) et à la décharge de microcristaux d'acide urique dans les tissus de l'articulation, des reins, de la paroi vasculaire et moins souvent au niveau du cœur. les yeux Étiologie - distingue la goutte primaire (héréditaire) - un défaut des systèmes enzymatiques; leucémie secondaire au cours de la période de traitement avec les cytostatiques,
  5. 55. HYPERTENSIONS SYMPTOMATIQUES, ETIOLOGIE, PATHOGENÈSE, CLINIQUE, DIAGNOSTIC, PRINCIPES DE TRAITEMENT.
    les processus en tant que symptôme d'autres maladies sont appelés secondaires ou symptomatiques. Dans le même temps, l'hypertension artérielle détermine souvent la gravité de la maladie sous-jacente. Classification du groupe: 1. Hypertension provoquée par la défaite du système nerveux central. Une petite quantité de condition causée par une lésion cérébrale traumatique, un syndrome hypothalamique, le syndrome de Diencephalic de Paige
  6. 81.REVMATISME. ÉTIOLOGIE, PATHOGENÈSE, CLINIQUE, DIAGNOSTIC, PRINCIPES DE TRAITEMENT, PRÉVENTION.
    Le rhumatisme est une obstruction inflammatoire systémique d'un composé avec un processus principalement latéral dans diverses membranes du cœur, qui se développe chez les individus prédisposés à cette maladie, principalement entre 7 et 15 ans. L'étiologie est une infection du groupe de streptocoques A-Hémolytiques A. La pathogenèse est associée à 2 facteurs: 1) l'effet toxique d'un certain nombre d'enzymes de streptocoques, qui possèdent une immunité électronique cardiotoxique. 2) la présence de
  7. 82. ARTHRITE RHÉMATOÏDE. ÉTIOLOGIE, PATHOGENÈSE, CLINIQUE, DIAGNOSTIC, PRINCIPES DE TRAITEMENT.
    La polyarthrite rhumatoïde est une obstruction inflammatoire systémique de la comorbide xya avec polyarthrite progressive érosive et destructrice. Étiologie - défauts héréditaires du système immunitaire compétent. Pathogenèse - une dégradation de la glycosylation dans l'Ig G, par conséquent, il n'y aura pas de galactose et d'acide sialique, des conglomérats de la composition d'Ig G normale et anormale suivront, mais l'Ig M
  8. 51. Empathie pulmonaire. ÉTIOLOGIE, PATHOGENÈSE, CLINIQUE, DIAGNOSTIC, PRINCIPES DE TRAITEMENT
    Emphysème pulmonaire - lésion pulmonaire, caractère de la diminution des propriétés élastiques du tissu pulmonaire, violation de la structure des parois alvéolaires, dilatation des espaces aériens des poumons en aval des bronchioles terminales, ces derniers tombant sur l'expiration et l'obstruction des voies respiratoires. Dans la plupart des cas, l’emphysème panacineux des poumons se développe. L’étiologie est un facteur qui contribue à l’étirement de l’air
  9. 52. PULDER HEART. ETIOLOGIE, PATHOGENESE DES PRINCIPES DE COEUR PULMONAIRE CHRONIQUE, AIGU ET SUBSTANTIEL, CLINIQUE, DIAGNOSTIC, PRINCIPES DE TRAITEMENT.
    Sérodotsepologich pulmonaire condition caractérisée par une hypertrophie ventriculaire droite causée par une hypertension de la circulation pulmonaire, qui se développe avec la défaite de l'appareil broncho-pulmonaire, des vaisseaux pulmonaires, une malformation de la poitrine ou d'autres maladies qui affectent la fonction pulmonaire. Complexe symptomatique aigu en coin du cœur laïque résultant d’une thromboembolie pulmonaire et en cas de
  10. Otite moyenne suppurative aiguë. Étiologie, pathogenèse, clinique
    L'otite moyenne aiguë est une inflammation de toutes les cavités de l'oreille moyenne (cavité tympanique, tube auditif, cellules mastoïdiennes). Le développement de la maladie se fait en deux étapes: 1. stade préperforatorial (otite moyenne catarrhale aiguë); 2. stade perforé (otite moyenne aiguë purulente). Étiologie Pathogènes - streptocoques, pneumocoques, staphylocoques et beaucoup moins souvent d'autres types de microbes. Les chemins
  11. 89. MALADIES DES POUMONS CAUSÉES PAR L'ACTION DU FACTEUR DE POUSSIÈRE ET PAR L'ACTION DE FACTEURS CHIMIQUES. PATHOGENÈSE, CLINIQUE, PRINCIPES DE TRAITEMENT ET PRÉVENTION. CLINIQUE DE SWEAT PULMONAIRE TOXIQUE, PRINCIPES DE TRAITEMENT
    La pneumoconiose est le développement de modifications fibrotiques dans les poumons à la suite d'une inhalation prolongée. la poussière. Selon l'étiologie, on distingue 6 grammes de PC: 1) la silicose-PC par inhalation de poussières de quartz (silice) 2) de silicose-PC par inhalation de poussières de silicate, de dioxyde de silicium lié à d'autres éléments #stostose, talcose. 3) métalloconioses - PC de poussière Me: Al –aluminose, oxydes de fer - sidérose. 4)
  12. CONFÉRENCE N ° 19. Maladies respiratoires. Bronchite aiguë Clinique, diagnostic, traitement, prévention. Bronchite chronique Clinique, diagnostic, traitement, prévention
    CONFÉRENCE N ° 19. Maladies respiratoires. Bronchite aiguë Clinique, diagnostic, traitement, prévention. Bronchite chronique Clinique, diagnostic, traitement,
  13. CONFÉRENCE N ° 9. Diagnostic différentiel des affections diffuses du tissu conjonctif chez l'enfant. Clinique, diagnostic, traitement
    Classification des maladies rhumatismales. 1. Rhumatisme. 2. Polyarthrite rhumatoïde juvénile. 3. Spondylarthrite ankylosante. 4. Autres spondylarthropathies. 5. Lupus érythémateux systémique. 6. Vascularite: 1) vascularite hémorragique (Shekleyn - Genokh); 2) périartérite noueuse (polyartérite chez les jeunes enfants, maladie de Kawasaki, maladie de Wegener); 3) artérite de Takayasu. 7. Dermatomyosite. 8. Sclérodermie. 9
  14. clinique, étiologie, pathogenèse, traitement des encéphalopathies aiguës et chroniques et des
    Étiologie de l'insuffisance hépatique (encéphalopathie): 1. Infections: hépatite virale aiguë et chronique - cause principale du virus de l'herpès simplex 2. Médicaments et toxines (halothane, antidépresseurs, intoxication par les champignons, AINS) 3. Ischémie (AINS) hépatite ischémique, choc chirurgical, syndrome de Budd-Chiari développé de façon aiguë) 4. métabolisme (maladie
  15. tétanos (pathogenèse, présentation clinique, diagnostic, traitement)
    Le tétanos (tétanos) est une maladie infectieuse aiguë causée par l'exposition au corps de l'exotoxine tétanos accompagnée d'une lésion primaire du système nerveux, caractérisée par des contractions toniques et convulsives des muscles striés. Étiologie: Clostridium tetani - dans l’environnement externe, se présente sous la forme de spores extrêmement stables qui, avec des propriétés anaérobies favorables
  16. 56. INSUFFISANCE DE LA VALVE MITRALE. ÉTIOLOGIE, HÉMODYNAMIQUE, ÉTAPES DE COMPENSATION, CLINIQUES, PRINCIPES DE TRAITEMENT.
    La maladie cardiaque acquise se caractérise par une fermeture incomplète des valves au cours de la systole du ventricule gauche. Étiologie: Origine organique et fonctionnelle: en cas de lésion organique des valves ou des cordes valvulaires (athérosclérose, rhumatisme, etc.) due à une violation de la fonction coordonnée du système musculaire impliquée dans le mécanisme de fermeture de l'ouverture AV lorsque le côté gauche est élargi
  17. Abcès otogène du cerveau et du cervelet. Directives cliniques, diagnostiques et thérapeutiques
    La plupart des abcès cérébraux sont situés dans la substance blanche de l’arc temporal du grand cerveau ou dans le cervelet, c.-à-d. adjacent à l'os temporal affecté. Beaucoup moins souvent, il y a des abcès dans le lobe frontal, pariétal, occipital; du côté opposé (abcès controlatéral). L'abcès cérébral de la clinique est divisé en 4 étapes: 1. L'initiale (1-2 semaines) est accompagnée d'une légère
  18. CONFÉRENCE N ° 17. Syndrome broncho-obstructif. Clinique, diagnostic, traitement. Insuffisance respiratoire. Clinique, diagnostic, traitement
    Le syndrome broncho-obstructif est un complexe symptomatique clinique observé chez les patients présentant une altération généralisée de la perméabilité des voies bronchiques. Sa manifestation principale est la dyspnée expiratoire et les crises d'asthme. Maladies accompagnées d'une obstruction des voies respiratoires. Les principales causes d'obstruction des voies respiratoires chez les enfants. 1. Obstruction des voies respiratoires supérieures: 1) acquise: a)
  19. La gale Étiologie, pathogenèse, clinique
    La gale est une maladie cutanée parasitaire très commune et contagieuse causée par un parasite externe - un acarien de la gale. Étiologie et pathogenèse. L'agent responsable de la maladie est l'acarien de la gale ou, comme on l'appelle aussi, la démangeaison. L'acarien est un parasite obligatoire de l'homme (l'homme est le seul propriétaire de l'acarien dans la nature). L'agent pathogène a une taille d'environ 100 microns. Après avoir frappé des individus ou
  20. Dermatite atopique. Étiologie, pathogenèse, clinique
    La dermatite atopique est une maladie chronique d'origine héréditaire, causée par une maladie de la peau, caractérisée par une hypersensibilité polyvalente et une éosinophilie du sang périphérique. Étiologie et pathogenèse. La dermatite atopique est une maladie multifactorielle. La prédisposition héréditaire aux maladies atopiques est réalisée sous
Portail médical "MedguideBook" © 2014-2016
info@medicine-guidebook.com