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79. DIETASES HEMORRAGIQUES. CLASSIFICATION. Hémophilie, thrombocytopénie, vascularite hémorragique.

La diathèse gamma est une forme de pathologie, une tendance à une augmentation des saignements. Classe: 1). héréditaire (hemofelia, Willebrand b-n), acquise (thrombocytopénie). 2) Pathogenèse: A). Causée par des violations de la coagulabilité, la stabilisation de la fibrine ou une fibrinolyse accrue. B) Causée par une violation de l'hémostase plaquetto-vasculaire (thrombocytopénie). C) Causée par des violations de la coagulation et de l’hémostase plaquettaire (Willebrand Blvd, coagulation intravasculaire disséminée, cr. D). Causée par la lésion primaire de la paroi vasculaire avec une possible implication secondaire dans le processus de coagulation et les mécanismes plaquettaires de l'hémostase (vascularite hémorragique de Schönlein-Genoch). Les hémophiles A et B sont hérités de manière récessive et sont liés aux X-cs: sont des conducteurs>, + - conducteurs. L'obésité chez les femmes est possible avec le mariage entre des patientes atteintes d'hémophélium de sexe masculin / féminin et une femme chef de train. Étiologie - synthèse ou anomalie inadéquate du facteur 8 - hémophilie A ou 9 f-ra - hémofélie B. Patagenèse - basée sur une violation isolée du stade initial du mécanisme interne de la coagulation kr. (10 f-ra - prothrombinase active.)> Le temps de coagulation total est allongé. La clinique est un type de saignement hématomatique de la petite enfance, abondante K / H à long terme pour toute blessure. Lorsqu'une dent est extraite, elle survient entre 1,5 et 4 heures et peut être reprise après l'arrêt. Hémorragies dans les grosses articulations des extrémités avec développement d’hémarthrose, d’arthrite, d’ankylose). Une récurrence du tractus gastro-intestinal et de la c / h rénale est possible. Degré de gravité selon la teneur en% de 8, 9, 11 f-s: avec des formes extrêmement lourdes, leur niveau est inférieur à 1%, avec des traits épais - 1-2%, gravité moyenne - 3-5%, légères - plus de 5%. Diagnostic - Lab. signes - allongement du temps de coagulation total du cr avec le N-ème indicateur de test de prothrombine et de thrombine, détermination quantitative de l’absence de facteur. Traitement - Traitement hémostatique de substitution avec cryoprécipité ou dans / dans le plasma du donneur, éponges hémostatiques. Thrombocytopénie - diathèse hémorragique due à une pathologie du TC.
Purpura thrombocytopénique (idiopathique, acquis) - obstruction auto-immune, plus souvent que les filles. Étiologie - inconnue: traumatisme, infection. Pathogenèse - AutoAt (Ig G) est développé contre Ag contre ses propres centres commerciaux. Et la destruction de TC par les macrophages de la rate. La clinique est un type de saignement pitochaea repéré. Saignements secs - sur la peau, humides - sur les muqueuses. L'éruption tachetée, polymorphe, asymétrique, polychrome («peau de léopard»), n'apparaît pas au-dessus de la surface. Ecchymoses Quand une dent est extraite, le k / h ne reprend pas immédiatement après l’arrêt. Parfois, a / h des reins, du tube digestif. Diagnostic - Dans la thrombocytopénie cr (risque: 50 * 109), allongement du temps à / h selon Duke (N 3-4 min.), Mais la coagulation n’est pas perturbée, des formes dégénératives de TC et v des formes matures. Traitement - In / in IgG - Introduction de 1 p., Aktavi. Splénectomie Infarctus artificiel de la rate. Glukokortikoida, cytostatiques - pulsterapiya (avec xr. F.). Vascularite hémorragique (BH de Schönlein-Genoha) - lésions systémiques des capillaires, des artérioles, des veinules de la peau, des articulations, de l'abdomen et des reins. Étiologie - + et> dans l'enfance. malade également après amygdalite à streptocoques, pharyngite, vaccin et sérum, refroidissement. Pathogenèse - une augmentation du niveau de la CEC, leur affaissement sur la paroi vasculaire, le chat est riche en labracites, qui émettent des médiateurs> inflammatoires. perméabilité, gonflement. Clinique - Saignement de type vasculite pourpre. Syndromes: peau, articulaire, abdominale, rénale. L'éruption est monomorphe, de même taille et couleur, sur la surface de l'extenseur, papullose hémorragique, symétrique, des restes de pigmentation ne se produisent pas sur les muqueuses. Polyarthrite grandes articulations migratrices symétriques. Douleurs abdominales crampes. Avec des dommages aux reins - glomérulonéphrite (anémie, beaucoup de centres commerciaux, leucocytose, RSE, hypercoagulation, fibrinogène, CIC). Traitement - antihistaminiques et anti-inflammatoires, anticoagulants, antiplaquettaires, correction de la fibrinolyse, antibiothérapie, sorbants (smect), glucocorticoïdes, plasmaphérèse, traitement par perfusion.
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79. DIETASES HEMORRAGIQUES. CLASSIFICATION. Hémophilie, thrombocytopénie, vascularite hémorragique.

  1. Syndrome hémorragique dans l'hémophilie
    Syndrome hémorragique dans l'hémophilie - hémorragies aiguës et / ou hémorragies, qui sont basées sur la déficience héréditaire en l'un des facteurs de la coagulation plasmatique. En pratique clinique, les patients atteints d'hémophilie A et présentant un déficit en facteur VIII sont les plus fréquents. Il existe rarement un déficit en facteur IX - l'hémophilie B, le facteur XI - l'hémophilie C et encore moins en d'autres. Le plus
  2. Diathèse hémorragique
    HÉMORRAGIE DIATESIS (HD) - groupe de maladies et syndromes congénitaux ou acquis dont la manifestation clinique principale est une hémorragie accrue - la tendance à une hémorragie ou une hémorragie spontanée ou à la suite de blessures légères. Saignement accru peut être: 1) la manifestation principale de la maladie (par exemple, thrombocytopénique
  3. DIÉTASIS HÉMORRAGIQUE
    - Un groupe de maladies acquises ou héréditaires, dont la principale caractéristique clinique est une augmentation des saignements. Principales manifestations cliniques Dans le purpura thrombocytopénique, les principaux symptômes de la maladie sont des hémorragies cutanées et des saignements des muqueuses. Les symptômes du garrot et du pincement sont généralement positifs. Les hémorragies cutanées se produisent spontanément ou après.
  4. Saignement avec diathèse hémorragique
    Hémophilie L'hémophilie est une affection héréditaire qui entraîne une déficience en facteurs de coagulation sanguine VIII, IX ou XI. Symptômes: • saignements abondants et prolongés avec blessures; • hémorragies dans les grosses articulations; • hématomes sous-cutanés et intramusculaires; • douleur dans les articulations et les muscles; • hématurie; • saignements gastro-intestinaux; • syndrome anémique (faiblesse,
  5. DIÉTASIS HÉMORRAGIQUE
    4 mécanismes de l'hémostase: 1. L'hémostase vasculaire-plaquettaire. Associé à des plaquettes. Leur fonction est principalement angiotrophique, ils jouent un rôle de premier plan dans le maintien de la résistance et de la fonction normales des microvaisseaux. Ils sont les fournisseurs naturels du mur vasculaire; si les cellules endothéliales ne reçoivent pas de plaquettes, une dystrophie survient, la paroi vasculaire commence
  6. PLANTES CAUSANT UN DIÉTASIS HÉMORRAGIQUE (EFFETS SANGUINS MULTIPLES)
    Trèfle - Mélilotus (Fig. 31). Légumineuse unique ou bisannuelle. Lors du frottement entre les doigts, il se dégage une odeur particulière. Tige droite, ramifiée. Les fleurs sont blanches ou jaunes. Les espèces les plus communes sont le trèfle jaune, ou médicinal, à fleurs jaunes et le trèfle blanc à fleurs blanches, souvent cultivées comme plantes fourragères. Ces deux types de mélilot
  7. Différentes formes de diathèse hémorragique associées à des troubles du système de coagulation du sang (coagulopathie)
    Le chapitre 3 traitait des causes nombreuses et variées des saignements et des hémorragies. Certaines de ces raisons sont examinées dans les sections des chapitres 4, 7 et 11, consacrées aux dommages et aux modifications de la structure de la paroi vasculaire au cours de l’inflammation, des tumeurs et de la pathologie vasculaire. Une autre partie liée aux anomalies plaquettaires est discutée ci-dessus dans la section 12.7. Cependant, les plaquettes peuvent contribuer
  8. classification des fièvres hémorragiques (HFRS, fièvre de Kobryn)
    Le groupe des fièvres hémorragiques - maladies fébriles aiguës d'étiologie virale, dans la pathogenèse et les manifestations cliniques dont le rôle principal est joué par les lésions vasculaires, conduisant au développement du syndrome thrombohémorragique. Etiologie: la fièvre hémorragique peut provoquer virologiya_797_gemorragicheskiy- ~ 1.html "class =" hr_rez_poisk_tit "> P" RμRјRѕSЂSЂR ° RіRoS ‡ RμSЃRєRoR№ SЃRoRЅRґSЂRѕRј RїSЂRo RіRμRјRѕS "Röhr" RoRo
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