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78. myéloleucémie chronique

Classification:

1. Lymphoproliferative.

1.1. Leucémie lymphocytaire chronique.

1.2. Leucémie à tricholeucocytes.

1.3. Maladie de Sesari (lymphomatose de la peau).

1.4. Hémoblastose paraprotéinémique (myélome).

2. Mieloproliferative.

2.1. Leucémie myéloïde.

2.2. Érythromyélose chronique.

2.3. Érythrémie (polycythémie virale, maladie de Vacaise).

2.4. Monocytaire

2.5. Macrophagique.

2.5. Megakaryocytic.

2.6 Grasse et cellulaire.

2.6 Myélose sous-leucémique (ostéomyélofibrose, ostéomyélosclérose).

La LMC se caractérise par la prolifération de cellules d’origine monocytaire et granulocytaire avec une augmentation du nombre de leucocytes dans le sang périphérique jusqu’à 50 x 109 litres supérieure. Outre les neutrophiles segmentés, les frottis du sang périphérique comprennent les myéloblastes, les promyélocytes, les myélocytes, les métamyélocytes, les bacilles et les leucocytes basophiles. Le clone myéloïde provient d'une cellule souche transformée. Environ un tiers des patients sont en crise d’explosion (transformation en une forme aiguë). Stades • 1 (initiale) - prolifération myéloïde de la moelle osseuse associée à des modifications mineures du sang sans intoxication, prolifération • manifestations cliniques et hématologiques marquées II (développées) • III (correspond au développement d'une hémoblastose polyclonale et à l'apparition de crises d'explosion) - réfractaire à la cytostatique, changements dystrophiques des organes internes. Tableau clinique • Syndrome prolifératif • Hépatosplénomégalie • Infiltrats leucémiques de la peau (leucémie) • Syndrome ostéo-articulaire (ossalgie, arthralgie) • Syndrome d'intoxication • Faiblesse corporelle • Réduction du poids corporel • Syndromes dus à l'inhibition de l'hématopoïèse • Grâce aux crawls • Syndrome de désintégration de la tumeur (pendant le traitement) • Diathèse urinaire (hyperuricémie) • Hyperkaliémie • Hyperphosphatémie • Acidose métabolique.
Les signes qui permettent de suspecter la maladie - hyperleucocytose et splénomégalie. Dans les frottis sanguins périphériques, prévalence de granulocytes matures, éosinophilie, basophilie (association éosinophilique-basophile); anémie légère. Le diagnostic est confirmé par les signes suivants: hyperplasie myéloïde de la moelle osseuse au stade initial et blastose au stade de crise faisant autorité (dans l'étude du myélogramme); la présence de chromosomes marqueurs anormaux (chromosome de Philadelphie) dans les cellules progénitrices de la moelle osseuse et une très faible activité des leucocytes alcalins alcalins phosphatases alcalines Traitement • Palliatifs (si le nombre de leucocytes sanguins est <50x109 / l, les manifestations cliniques sont généralement absentes) / kg par voie orale 1 p / jour, puis la dose est ajustée chaque semaine en fonction de la prise de sang ou du • Busulfan (mielosan) - à partir de 4 à 6 mg / jour par voie orale, puis en fonction de l'ajustement de la dose en fonction du nombre de leucocytes dans le sang 20x109l. Effets secondaires d'un traitement au long cours: hyperpigmentation, aplasie de la moelle osseuse, fibrose pulmonaire • Si la chimiothérapie n'est pas efficace ou si les patients présentent une splénomégalie sévère en phase terminale - irradiation de la région de la rate. L'espérance de vie moyenne des patients atteints de LMC est de 3 à 4 ans.
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78. myéloleucémie chronique

  1. Leucémie myéloïde chronique
    La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une maladie myéloproliférative chronique caractérisée par une formation accrue de granulocytes (principalement des neutrophiles, ainsi que des promyélocytes, des myélocytes, des métamyélocytes), qui est le substrat de la tumeur. Dans la plupart des cas, l’issue naturelle de la maladie est une crise de souffle, caractérisée par l’apparition d’un grand nombre de cellules de souffle,
  2. Myéloleucémie chronique
    - Une tumeur du tissu hématopoïétique résultant de cellules progénitrices myéloïoïétiques se différenciant en formes matures. Le substrat cellulaire de la leucémie est constitué de granulocytes, principalement des neutrophiles. Principales manifestations cliniques Le tableau clinique de la leucémie myéloïde chronique est largement déterminé par le stade de la maladie. Dans la période initiale (stade), la maladie peut être détectée à
  3. Myéloleucémie chronique
    Les cellules de l'hématopoïèse partiellement déterminées sont affectées, leur nombre dans la moelle osseuse augmente. Cela nécessite 5 - 8 - 10 ans. Un certain nombre de cellules peuvent "somnoler", sortir du cycle miotique. Vous avez besoin d'un grand nombre de cellules leucémiques - environ 10 ** 12, mais si le nombre de cellules leucémiques ne dépasse pas 10 ** 9, identifiez-le.
  4. Glomérulonéphrite chronique chez les enfants. Insuffisance rénale aiguë et chronique
    Questions à répéter: 1. Des échantillons utilisés pour étudier l'état fonctionnel des reins. Questions de test: 1. Définition, étiopathogénie de la glomérulonéphrite chronique. 2. Classification de la glomérulonéphrite chronique. 3. Le tableau clinique et le diagnostic de laboratoire de diverses formes de glomérulonéphrite chronique. 4. Diagnostic différentiel de la glomérulonéphrite chronique. 5. Biopsie rénale
  5. Inflammation chronique des amygdales (amygdalite chronique)
    Chez les enfants, la maladie survient fréquemment. Les conditions préalables au développement d'une amygdalite chronique sont les caractéristiques anatomiques, physiologiques et histologiques, la présence de microflore dans les lacunes, la violation des mécanismes de protection et d'adaptation dans le tissu d'amande. L'amygdalite chronique débute le plus souvent après un mal de gorge. Le processus inflammatoire dans les tissus des amygdales devient chronique.
  6. Inflammation chronique des amygdales - amygdalite chronique
    L'amygdalite chronique (amygdalite chronique) est une maladie infectieuse courante avec localisation d'un foyer d'infection chronique dans les amygdales palatines, avec exacerbations occasionnelles dues à l'angine. Il se caractérise par une violation de la réactivité générale de l'organisme provoquée par le flux d'agents infectieux toxiques des amygdales dans l'organisme. Exacerbations d’amygdalite chronique (maux de gorge) lorsqu’elle est contagieuse
  7. BRONCHITE CHRONIQUE. COEUR PULMONAIRE CHRONIQUE.
    Ces dernières années, en raison de la détérioration de la situation environnementale, de la prévalence du tabagisme et des modifications de la réactivité du corps humain, l'incidence des maladies pulmonaires chroniques non spécifiques (MPOC) a considérablement augmenté. Le terme BPCO a été adopté en 1958 à Londres lors d’un symposium organisé par le groupe pharmaceutique Ciba. Il a combiné de telles maladies diffuses
  8. La duodénite chronique. Gastroduodénite chronique
    La duodénite chronique (gastroduodénite) est une maladie caractérisée par un processus inflammatoire chronique dans la muqueuse duodénale (et l'estomac). ETIOLOGIE. Dans l'étiologie de la maladie, la violation du régime alimentaire et du mode de vie, le désordre de la régulation neuro-endocrinienne de la fonction de l'estomac et du duodénum, ​​ce qui signifie que la fonction motrice est perturbée
  9. Nez qui coule chronique (rhinite chronique)
    Les principales formes de rhinite chronique (rhinite chronique) - catarrhale, hypertrophique et atrophique - sont un processus dystrophique non spécifique de la membrane muqueuse et, dans certains cas, des parois osseuses de la cavité nasale. La maladie est commune. Ceci et à propos de l et I et p et t à propos de e N ez. La rhinite chronique est généralement associée à des troubles dyscirculatoires et
  10. MALADIES PULMONAIRES OBSTRUCTIVES CHRONIQUES / BRONCHITE CHRONIQUE ET EMPHYSE DES POUMONS /
    La maladie pulmonaire obstructive chronique est une pathologie caractérisée par la formation d'une obstruction chronique des voies respiratoires due à une bronchite chronique (CB) et / ou à un emphysème pulmonaire / EL /. Les maladies pulmonaires obstructives chroniques sont très répandues. On estime que HB affecte environ 14 à 20% des hommes et environ 3 à 8% de la population adulte féminine, mais seulement
  11. Leucémie myéloblastique chronique
    La leucémie myéloïde chronique est une tumeur du tissu hématopoïétique, dont le principal substrat morphologique est constitué de granulocytes différenciés et matures. ETIOLOGIE ET ​​PATHOGENESE. Contrairement à la leucémie aiguë, la survenue de cellules progénitrices de la myélopoïèse, qui conservent la capacité de se différencier en formes matures, est chronique. Le processus tumoral passe par deux étapes: déplié - monoclonal
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